性。”“为了解决这个问题，我们团队对trizol提取法进行了改良，在裂解后，摒弃单次抽提，引入了【双重氯仿抽提法】，并牺牲了部分液量以避开蛋白质中间层。”
“而在沉淀阶段，我们加入了5g/i的糖原作为共沉淀剂。”
随着江河的讲解，大屏幕上直接放出了一组nanodrop分光光度计的检测报告截图。这是在南医大实验室里，王晓晴教授带着团队跑出的真实数据。
“请看屏幕，经过这套工艺提取出的rna，其a260/280的比值稳定在19到20之间，a260/230的比值也全部大于20。”
下的气氛很快发生了变化。
怀疑和好奇转变成惊讶。
因为江河给出的这个结果非常之牛逼。
正常来说，必须从高浓度细胞系中才能跑出这么纯的结果。
如果这是从外周血清中跑出来的，那就太吓人了啊。
怎么能做到这么纯的？这科学吗？
有几个教授面面相觑，心底里已经开始忍不住怀疑，江河是不是也搞了数据造假的事情？
但想想又不可能，因为前两天江河才刚锤过米勒数据造假，他自己现在在风口浪尖上开这个发布会，总不可能拿假数据出来唬人吧？
那就更不科学了呀！
所以这真的能跑出来？这方法效果真的这么好？
几个教授都已经在心里拿定了主意，回去之后一定要做一遍实验复现。
看看是不是真的有这么厉害。
钱永健默默地推算着江河的方案，心里其实也有点拿不准，这毕竞不是他的专业方向。
江河很机智地在这里停顿了一下，给了大家一个反应的时间。
看大家缓的差不多了，他才继续说道：
“为了确保特异性，我们自主设计了针对靶向irna的特异性茎环引物（ste-loop prir），这种结构能够在逆转录过程中，精准识别成熟的短序列irna，从而排除微量基因组dna和其他长链rna的干扰。”屏幕切换。
出现数十张pcr扩增曲线图。
江河从不空口无凭，玩的就是一手数据说话，他道：
“这是我们在过去，基于300例健康人群血清和150例胰腺癌确诊患者血清，建立的基线数据。”关于这一点，江河展开来做了一番解释。
底下的专家们听得头头称是。